Група діючих речовин Тетраметрин

Тетраметрин-пестицид, інсектицид з класу піретроїдів. Застосовується для боротьби з блохами, мухами, іксодовими кліщами, вошами, а також для профілактики і лікування демодекозу, псороптоза і корости.

Фізико-хімічні властивості

Тетраметрин – безбарвні кристали. Має слабкий запах піретруму (ромашки). Руйнується в сильних кислотах і лугах. Стійкий в хлороформі, кетонах, ксилолі. При зберіганні до 50°С стабільний.

Згідно з іншими джерелами,тетраметрин – це біла кристалічна речовина, масляниста на дотик. У воді нерозчинне, добре розчиняється у вуглеводнях ароматичного ряду, в складних ефірах. Стійкий на повітрі, в лужному середовищі легко гідролізується.

Згідно розкладається на повітрі в присутності світла, стійкий до нагрівання. Тонка плівка тетраметрина на світлі швидко розкладається. Основними реакціями у процесі 2-годинної експозиції (30 % конверсія) є эпоксидирование подвійного зв'язку в изобутенильной групі, окислення транс-метильної групи изобутенильного радикала в оксиметильную, альдегидную або карбоксильную, а також гидропероксидация в аллильную гідроперекис.

На малюнку  Тетраметрин тривимірна модель молекули

Фізичні характеристики

• Молекулярна маса 331,4;
• Температура плавлення 68-70°С;
• Тиск парів (при 25°С) 2,1 мПа;
• Розчинність у воді при 25°С) 1,83 мг/дм3;
• Щільність (при 20°С) – 1,1

Дія на шкідливі організми

Речовина викликає швидкий параліч у членистоногих.

Механізм дії. Тетраметрин, як і інші піретроїди, при попаданні в організм через дихальні шляхи або разом з їжею надає дію на нервову систему. Речовини цієї групи порушують процес обміну іонів калію і натрію в пресинаптической мембрані. Це сприяє виділенню надмірної кількості ацетилхоліну при проходженні нервового імпульсу через синаптичну щілину. Комаха сильно збуджується, можливі судоми кінцівок з подальшим паралічем.

Резистентність. Зниження чутливості до тетраметрину було зареєстровано у Рудого таргана (Blattela germanica), виловлених в об'єктах Москви в 1975 році. У цих популяцій рівень стійкості до хлорофосу становив 16-крат, до тетраметрину до 80-крат. Зібрані в різних об'єктах Москви, оброблюваних сумішшю ДДТ та ГХЦГ, хлорофосом субпопуляції рудих тарганів виявилися високо стійкими до цих інсектицидів. У 11% субпопуляцій була встановлена стійкість і у 44% - толерантність до тетраметрину. Тетраметрин для обробки цих об'єктів не застосовували. Автори вважають, що стійкість до цього піретроїду була пов'язана з багаторічним використанням на об'єктах природного піретруму.

Застосування

Щорічно в усьому світі виробляється кілька сотень тонн тетраметрину, який застосовується головним чином для боротьби з шкідниками всередині приміщень у вигляді аерозолів, емульгуються концентратів або протимоскітних спіралей. Отримано також препаративні форми у вигляді комбінацій з іншими інсектицидами та синергістами.

Препарати на основі тетраметрину застосовуються як протипедикульозні засоби.

В цілях медичної, санітарної та побутової дезінсекції. Зареєстровані сумішеві препарати на основі тетраметрина та інших речовин дозволені для знищення мурах, тарганів, бліх, клопів, комарів, мух.

Суміш. Комбінування з піперонілом бутоксидом посилює інсектицидну дію тетраметрину. Гостре інсектицидну дію дозволяє використовувати тетраметрин як самостійно, так і в сумішах для боротьби з літаючими комахами.

Токсикологічні властивості і характеристики

Тетраметрин дуже токсичний для водних організмів.

Точних даних про рівні тетраметрина в навколишньому середовищі немає, проте припускають, що при його використанні у побуті у відповідність з рекомендаціями забруднення навколишнього середовища буде незначними внаслідок швидкого перетворення на менш токсичні продукти.

Теплокровний. Гостра пероральна токсичність тетраметрину низька: ЛД50 для щурів-понад 5000 мг / кг. 

При пероральному або підшкірному введенні щурам радіоактивного тетраметрина відбувається його швидке поглинання, метаболізм і виведення з організму. При цьому приблизно 95 % введеної дози протягом 5-7 днів виводиться із сечею та калом у більш-менш рівних кількостях. Залишковий вміст тетраметрина в тканинах при зазначених шляхах введення дуже мало. Основними метаболічними реакціями є розщеплення складноефірний зв'язку, втрата гидроксиметильной групи спиртової компоненти, відновлення С1-С2-вуглецевого зв'язку спиртової компоненти, окислення изобутенильной метилової групи кислотної частини молекули і 2-, 3 - і 4-положень спиртової компоненти, кон'югація отриманих кислот і спиртів з глюкуроновою кислотою і, нарешті, цис/транс-ізомеризація.

Не виявляє тератогенної або ембріотоксичної дії в дозах до 1000 мг/кг маси тіла у щурів та до 500 мг/кг маси тіла у кролів (наведені максимальні випробувані дози).

Подразнює очі і шкіру. 

Класи небезпеки. Препарат Ефектив ультра на основі інсектициду тетраметрина і пропаксура при пероральному введенні щурам за ступенем свого впливу відноситься до 3 класу помірно небезпечних речовин. При нанесенні на неушкоджену шкіру склад препарату (ЛД50 для щурів більше 2500 мг / кг) відноситься до IV класу малонебезпечних речовин. Пари цього засобу в гострому інгаляційному досвіді в концентраціях, наближених до насичують, відносяться до III класу помірно небезпечних речовин, пари робочої 0,6% водної емульсії-до IV класу по ГОСТ 12.1.007-76.

Історія

Тетраметрин синтезований в 1964 р. і вперше з'явився на ринку збуту в 1965 р