Діюча речовина Тріадименол

Триадіменол [(1RS,2RS;1RS,2SR)-1-(4-хлорфенокси)-3,3-диметил-1-(1H-1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол] – пестицид, системний фунгіцид з класу триазолів. Використовується для обробки вегетуючих рослин. Застосовується в сумішах з іншими діючими речовинами.

На малюнку Тріадименол

Фізико-хімічні властивості

Кристалічна речовина. Має слабкий характерний запах. Слабо розчинна у воді, добре – в пропанолі і циклогексанолі. Стійко в нейтральних, слабокислих і слаболужних середовищах.

Існує у вигляді двох диастереоизомеров: триадіменол I (більш активний) і II, які утворюються з триадимефона під впливом деяких грибів. Діастереоізомери знаходяться в непостійному співвідношенні. Стабільний до гідролізу. Речовина стійка до фотолізу.

Фізичні характеристики

• Молекулярна маса 295,8;
• Температура плавлення 112°C;
• Тиск парів (при 20 °C) 4-6•10-4 мПа;
• Розчинність у воді 120 мг/л при 20°C.

Дія на шкідливі організми

Легко проникає з транспирационным струмом з обробленого насіння в проростки і тривало (протягом тижнів) може захищати рослини від ураження борошнистою росою (різного біолого-екологічного походження) і, частково, іржею. Захисна системна дія проти борошнистої роси та іржі становила в експериментах 4-8 днів.

Активність знижується в прохолодну і вологу погоду.

Одним з недоліків діючої речовини є низька ефективність проти кореневих гнилей і пліснявіння насіння.

Триадіменол з-за його тривалої дії краще застосовувати на озимих культурах.

Механізм дії. При дії триадименола баланс продуктів терпеноидного біосинтезу зміщується в бік фітогормонів – абсцизової кислоти, гіббереліну, цитокініна. Підсумкове прояв цієї дії залежить від динамічної рівноваги, яке досягається гормонами на окремих стадіях розвитку і росту.

Тріадіменол, також як і тріадімефон і імазаліл, має високу активність в газовій фазі, і в такій формі його можна застосовувати в боротьбі з листовими інфекціями у тепличних культур.

Тріадіменол, так само, як і тріадімефон, крім ретардантної дії, має цитокінінову активність-здатність сповільнювати старіння. Рослини, оброблені цими речовинами, компактніше і коротше, ніж контрольні, з більш темноокрашенной і товстим зеленим листям, високим вмістом ксантофилла, каротиноїдів, хлорофілу і нуклеїнових кислот.

Крім цього, триадіменол (як і триадимефон) підвищує антистресові властивості, посухо - та морозостійкість, захищає від пошкодження озоном.

Застосування

Зареєстровані препарати на основі спироксамина, тебуконазолу і триадименола дозволені до застосування проти хвороб пшениці ярої і озимої (різні види іржі, фузаріоз колоса, септоріоз, ламкість стебел, гельмінтоспоріоз, борошниста роса), ячменю ярого та озимого (різні види іржі, борошниста роса, плямистості листя, фузаріоз колоса, септоріоз, ринхоспориоз, ламкість стебел), жита озимого (ламкість стебел, септоріоз, бура іржа, гельмінтоспоріоз, фузаріоз колоса), цукрових буряків (фомоз, церкоспороз, борошниста роса).

Фітотоксичність.Триадіменол відрізняється чітко вираженою ретардантным дією, яка проявляється в інгібуванні росту рослин, зокрема, пшениці.

Раніше застосовувалися сумішеві препарати, що містять триадіменол, для передпосівної обробки насіння. При посіві протруєного насіння зернових в суху землю знижувалася їх польова схожість. Насіння, що підлягають обробці комбінованими препаратами на основі тріадіменолу, повинні мати високу енергію проростання і польову схожість. Вологість насіння повинна бути нижче 16%.

Токсикологічні властивості і характеристики

Помірно небезпечний для екосистем і людини.

Корисні види і ентомофаги. Малотоксичний для бджіл та інших корисних комах. Не токсичний для водоростей і дощових черв'яків.

Теплокровний. Помірно токсичний для теплокровних тварин (ЛД50 для щурів – 1105-1161 мг/кг). Не дратує шкіру. При дворічному згодовуванні з їжею у дозі 125 мг/кг корму не виявлено негативних наслідків у щурів і мишей.

У грунті. Поволі руйнується (період напіврозпаду становить 110 – 375 днів).

Класи небезпеки. Препарати на основі триадименола належать до 2 класу небезпеки для людини і 3 класу небезпеки для бджіл.

Історія

Вперше впроваджений у виробництво як препарат для обробки насіння зернових культур під назвою байтан.

Отримання

Отримують відновленням тріадімефона реагентами, що переводять карбонільну групу в гідроксильну.