Група діючих речовин Трифлуралін
Загальна інформамція
C13H16F3N3O4
- Тип пестициду: Гербіцид
- Не для використання у продуктах, що експортуються до ЄС. Див. етикетку продукту.
- Статус ПОВ USEPA: Не для використання у продуктах, що експортуються до ЄС. Див. етикетку продукту.
Не схвалено в ЄС як Гербіцид
Основні показники по застосуванню*
* - дані формуються автоматично на основі даних з інструкцій до препаратів, що містять дану діючу речовину.
Число після назви вказує на кількість препаратів, з інструкцій яких була взята дана інформація. При натисканні на число з'являється перелік цих препаратів.
Якщо Ви бачите помилку, повідомте нас, ми виправимо.
Завчасно дякуємо!
Культури (об'єкти), на яких застосовується* :
Об'єкти, проти яких застосовується* :
Опис
Трифлуралін [альфа, альфа, альфа-трифторо-2,6-динитро-N, N-діпропіл-пара-толуідін] - пестицид. Ефективний гербіцид ґрунтової дії. Використовується в сільському господарстві проти однорічних однодольних і дводольних бур'янів для захисту багатьох культур: квасолі, соняшнику, сої, льону-довгунця, рицини, часнику, цибулі, моркви, баклажана, томату, перцю та інших рослин шляхом обприскування грунту з негайним закладенням.
Фізико-хімічні властивості
Тверде речовина у формі оранжево-жовтих кристалів, погано розчинно у воді і етиловому спирті, добре – в ацетоні і ксилолі, дихлоретані, толуолі.
У розчині та тонкому шарі руйнується під впливом сонячного світла з утворенням нефитотоксичных метаболітів.
Високолітуч (вимагає негайної закладення в грунт), швидко розкладається на сонячному світлі.
При pH = 3, 6, 9 стабільний до гідролізу. Термостійкий до 52 °С.
На малюнку Трифлуралін тривимірна модель молекули
Фізичні характеристики
- Молекулярна маса 335,28;
- Температура плавлення 48,5-49°С;
- Температура кипіння 96-97°С при 0,18 мм рт.ст.;
- Тиск парів 1,99•10-4ммрт.ст. при 29,5°С,[10] 13,7•10-2 Па при 25°С,[6] 6,1 мПа при 25°С;
- Розчинність у воді 1 мг/л при 27°С; 0,221 г/л (рН = 7, 27°С).
Дія на шкідливі організми
Трифлуралин – системний гербіцид ґрунтової дії. Являє собою досходовий гербіцид з низькою післясходової активністю. Спектр дії речовини поширюється на всі злакові та деякі однорічні дводольні бур'яни, а також багато однодольні.На багаторічники діє слабо.
Гербіцидна дія триває протягом усього вегетаційного періоду.
Механізм дії. З грунту з'єднання проникає в рослину через коріння і, можливо, через підземні частини паростків. За механізмом дії відноситься до класу інгібіторів меристематичного мітозу-пригнічує процес поділу (мітозу) в результаті інгібування синтезу нуклеїнових кислот. Інгібує утворення мікротрубочок, що призводить до порушення поділу клітин в коренях рослин.
У рослин, що піддалися обробці, не розвиваються вторинні корінці, припиняється ріст втечі, рослина гине.
З кореня в стебло транспорт гербіциду мінімальний.
Пригнічуючі бур'янисті види: вогнище житнього, куряче просо, різні види мишіїв, лобода, проліска, рутка, лобода біла, дурнишник, паслін чорний, шпергель, ромашка, тонконіг, просо куряче, лисохвіст, вівсюг, мишей сизий і зелений, щириці, зірочник середній.
Стійкі бур'яни. До трифлуралину виявляють стійкість більшість хрестоцвітих і сложноцветковых бур'янів,зокрема, амброзія полинолиста, сить кругла, соняшник сорнополевой, нетреба, осот польовий, осот польовий, березка польова.
Застосування
Застосовується в якості гербіциду для боротьби з однорічними бур'янами на посівах бавовнику, сої, капусти, рицини, соняшнику до посіву або одночасно з ним. Ефективно пригнічує злакові та дводольні бур'яни при вирощуванні олійних культур (соняшник, соя, рицина), бавовнику, ріпаку ярого, овочевих культур (томати, капуста, огірки, цибуля, перець, часник, баклажани), ефіроолійних і лікарських трав (коріандр, аніс, кмин, базилік, м'ята перцева, герань), однорічних квіткових культур.
Землю під кавун, огірок обробляють до посіву за 10-15 днів, під інші культури – до посіву або висадки розсади.Препарат вноситься з негайною (протягом 4-8 ч) закладенням у верхній шар грунту.
Зареєстровані препарати на основі трифлураліну застосовуються проти однорічних злакових і деяких дводольних бур'янів на посівах сої (на насіння та олію), соняшнику (на насіння та олія), цибуля (насіннєві посіви), ріпаку ярого і озимого.
Фітотоксичний для культур: можливо прояв фітотоксичного дії на овес, просо, ячмінь, лугові трави, кукурудзу, буряк, рис, пшеницю, що потрібно враховувати при застосуванні гербіциду в сівозміні, намагаючись розміщувати після використання гербіцидів даної групи стійкі культури: квасоля, соняшник, люцерну, насіннєві посіви цибулі, ячмінь озимий та ярий, томат розсадний, капусту, баклажани, морква, огірок, перець та ін.
Токсикологічні властивості і характеристики
У грунті. У польових умовах летючість цього з'єднання може бути значною. Гербіцид не вилуговування і не переміщається в грунті в горизонтальному напрямку. У багатьох типах грунтів він розкладається протягом вегетаційного періоду і приблизно через 160 днів після обробки його концентрації не перевищують 0,05 мг/кг Хоча з'єднання розкладається протягом усього вегетаційного періоду, деякі його метаболіти зберігаються до 3-х років. За іншими даними, в грунті воно може зберігатися до року (10-15 %), при дрібному закладення руйнується швидше. В аеробних і анаеробних умовах розкладається з діалкілюванням і подальшим відновленням однієї або обох нітрогруп.
В рослинах і готової продукції. Оскільки речовина, проникаючи в коріння рослин і підземні частини проростків, не досягає надземних органів, залишки гербіциду можуть міститися тільки в коренеплодах.
За попередніми даними, трифлуралін не накопичується в надземних частинах більшості рослин. Залишки його виявлені в зовнішніх шарах і шкірці деяких коренеплодів. Так, в моркві, вирощеної на грунті, що містить мічений трифлуралін, останній виявлений в кількості 0,65 мг/кг, при цьому 69% міченого трифлураліну знаходилися в шкірці і 10% в найближчих пучках флоеми і ксилеми.
Корисні види. Препарат малотоксичний для бджіл і корисних комах.
Теплокровний. Малотоксичное речовина. ЛД50 хімічно чистого трифлураліну для мишей і щурів 3,3-5 г/кг. Шкірна токсичність незначна. Повторні аплікації протягом 5 днів викликали лише незначну гіперемію шкіри, яка зникала на другий день після припинення нанесення. Вплив на щурів в концентрації 2,8 г / дм3 не викликало помітних змін у стані тварин. Кумулятивні властивості виражені слабо. Дробности 1/5 і 1/10 ЛД50, що вводяться протягом 30 днів, не викликали загибелі тварин. Достовірні ознаки інтоксикації (відставання в прирості ваги) відзначалися лише при дробности 1/5 ЛД50 на 20-й день введення. Собаки протягом 2-х років переносили без будь-яких відхилень від норми щоденне годування їжею, що містить трифлуралин у кількості 1 г/кг. Дворічна згодовування щурам кормів, що містять 2 г/кг речовини, що не впливало на здатність тварин до розміщення і плодючість (спостереження на трьох поколіннях).
Незважаючи на те, що гербіцид малотоксичний для людини, вихід для проведення ручних робіт на оброблену ділянку дозволений тільки через 15 діб.
Симптоми отруєння у тварин. Отруєння характеризується пригніченням центральної нервової системи. Через 20-25 хвилин після введення препарату тварини ставали млявими, малорухливими, на звукові і больові подразники реагували слабо, сиділи порізно в напівдрімотному стані. Через 30-40 хвилин з'являвся тремор кінцівок, різке поверхневе і переривчасте дихання. Загибель мишей наступала від зупинки дихання в перші 3-4 години, а щурів протягом двох діб.
Дослідження на козах, яким вводили трифлуралин, мічений С14 за тріфторметільной групі, показали, що протягом 6 днів з організму виводиться 99% від введеної радіоактивної мітки, з них 17,8% з сечею і 81,2% з калом. Основним метаболітом був 1-(N, N-дипропил)-2,6 - триамино-4-трифторметилбензол. Збільшення вмісту мічених сполук в молоці і крові вище фонового рівня не виявлено. Продукти метаболізму свідчать про відновлювальний шлях розкладання трифлораліну в організмі тварин.
Симптоми отруєння у людини. Клінічна картина гострого отруєння: головний біль, нудота, судоми.
Класи небезпеки. Препарати на основі трифлураліну належать до 2 класу небезпеки для людини і 3 класу небезпеки для бджіл.
Отримання
Методи отримання трифлураліну показані на схемі (зображення). При синтезі сполуки за методом (б) вихідним продуктом може бути n-гідроксибензойна кислота і n-хлортолуол. По закінченні нітрування необхідно ретельно видалити залишки азотної кислоти, оскільки на подальшому процесі амінірованіе сліди кислоти можуть сприяти утворенню канцерогенного нитрозодипропиламина.
Препарати, що містять діючу речовину
Назва препарату | Діючі речовини | Тип препарату | Заявник (виробник) (лише перший в списку) |
---|---|---|---|
Патрік | Трифлуралін, 480 г/л | гербіциди | Аган Кемікал Мануфекчерз Лтд. ... |
Трефлан 480 | Трифлуралін, 480 г/л | гербіциди | Доу АгроСайенсіс ... |
Трифлурекс 480 | Трифлуралін, 480 г/л | гербіциди | Адама Україна,ТОВ ... |
Олітреф | Трифлуралін, 480 г/л | гербіциди | Комбінат хімічний Будапештський, АТ ... |
Трефлан 240 | Трифлуралін, 240 г/л | гербіциди | Доу Агро - Сайенсіс ... |
Трифлурекс 240 | Трифлуралін, 240 г/л | гербіциди | Аган Кемікал Мануфекчерз Лтд. ... |
Херботреф | Трифлуралін | гербіциди | Хербос ... |
Допустимі дози, концентрації, кількості та рівні вмісту залишків діючої речовини
Інформація уточнюється
Пестициди під контролем
Проект Інформаційний агрегатор "Пестициди під контролем" став можливим завдяки підтримці американського народу, наданій через Агентство США з міжнародного розвитку (USAID) у рамках Програми USAID з аграрного і сільського розвитку (АГРО), яка виконується компанією Chemonics International.