Група діючих речовин Етілфенацин

Етілфенацін [2- [альфа- (4-етілфеніл) -альфа-фенілацетіл] -індан-1,3-діон] - діюча речовина пестицидів, родентициди з класу антикоагулянтів крові, застосовується в сільському господарстві для приготування отруєних приманок.

Фізико-хімічні властивості

Етілфенацін - суміш орто-, мета- і параізомеров. Діюча речовина - алкілпрізводное дифенацином - кристалічна речовина світло-жовтого кольору, має квітковий запах. У воді практично не розчиняється, добре розчинний у багатьох органічних розчинниках (ацетон, етанолі, діетиловому ефірі та інших). 

Технічний продукт містить близько 70-80% діючої речовини і являє собою червоно-буру рідину в'язкою смолоподобной консистенції. 

На малюнку  Етілфенацін тривимірна модель молекули

Фізичні характеристики:

• Молекулярна маса 368,12;
• Розчинність в воді при 1,29 · 10-3 мг / дм3;
• Температура плавлення 180-181 ° C.

Дія на шкідливі організми

Механізм дії. Етілфенацін порушує згортання крові, викликаючи тим самим пошкодження стінок кровоносних судин. Розвивається кровоточивість, яка веде до загибелі шкідливих гризунів. 

Етілфенацін видоспецифичен щодо щурів. ЛД50 при введенні в шлунок білих щурів становить 940 мг / кг, білих мишей - більше 5000 мг / кг.

Застосування

У сільському господарстві. Етілфенацін - один з основних вітчизняних родентицидів - похідних індантіона. 

Зареєстровані препарати застосовують для боротьби з шкідниками озимих зернових культур, багаторічних трав, деревних і чагарникових культур, всіх культур захищеного грунту (полівка звичайна, полівка суспільна, полівка східно-європейська, полівка водяна).

Токсикологічні властивості і характеристики

Для курей, свиней і собак паста менш токсична ніж для гризунів - ЛД50 більше 7,0 - 70,0 г / кг.

Діюча речовина має виражені кумулятивні властивості, внаслідок чого воно небезпечно при систематичному попаданні в організм.

Має шкірно-резорбтивних ефект.

За ступенем летючості препарат інгаляційної небезпеки не представляє. 

Симптоми отруєння. Внаслідок токсичності етілфенаціна, при потраплянні препарату в організм при випадковому попаданні в шлунок або при проникненні через шкіру можливе отруєння. Симптомами отруєння є: нудота, блювота, розширення зіниць, головний біль, загальна слабкість. Можуть з'явитися кровоточивість ясен, кровотечі і крововиливи.

Перша допомога. Для видалення отрути з організму потерпілий повинен випити кілька склянок теплої води, потім необхідно неодноразово викликати блювоту. Після цього слід прийняти сольове проносне (ст. Ложку глауберової солі на дві склянки води).

Їли препарат потрапив на шкіру потрібно обробити уражені ділянки спочатку водою з милом, потім 5-10% -им розчином нашатирного спирту.

При попаданні засобу в очі негайно рясно і ретельно промити водою, потім - 2% -ним розчином борної кислоти.

Протиотруту при отруєнні діючою речовиною є вітамін РР, вітамін К, хлористий кальцій. Вони можуть бути видані за медичними показаннями. 

Класи небезпеки. Зареєстровані препарати відносяться до 2 класу небезпеки для людини.

Отримання

Одним із способів отримання 2- [α-феніл-α- (етил) фенілацетіл] -індандіона-1,3 є взаємодія 1-феніл-1- (етил) фенілацетона, алкоголята натрію і диметилфталат при молярному співвідношенні реагентів 1: 2,25 - 2,5: 1,1 - 1,5 в присутності ксилолу. Температура процесу 130-135 ° C. Ця реакція оборотна, відноситься до типу складноефірних конденсацій. Для зміщення рівноваги утворюються спирти потрібно видаляти з реакції, для чого застосовується принцип азеотропной відгону спиртів в присутності ксилолу. 

Відомий інший спосіб отримання речовини, що полягає в взаємодії 1-феніл-1- (етил) фенілацетона, етілат натрію і диметилфталат в бензолі при співвідношенні реагентів відповідно 1: 2,96: 2,73.

Після додавання всіх компонентів відганяють третину розчину і реакційну масу витримують протягом двох годин при температурі 115 - 120 ° C. При виділенні продукту отримують червоно-буре масло, в якому вміст основної речовини складає 80%.